Virus Marburg – Wikipedia tiếng Việt

Virus Marburg là một virus sốt xuất huyết thuộc họ virus Filoviridae và là thành viên của loài Marburg marburgvirus, chi Marburgvirus. Marburg virus (MARV) gây ra bệnh sốt xuất huyết ở người và động vật linh trưởng. Loại vi rút này được coi là cực kỳ nguy hiểm. WHO đánh giá nó như là một tác nhân gây rủi ro nhóm 4 (yêu cầu bảo vệ tương đương mức độ an toàn sinh học 4).[1] Tại Hoa Kỳ, NIH / National Institute of Allergy and Diseases Diseases xếp loại nó như một virus gây bệnh ưu tiên loại A[2]. Nó cũng được liệt kê như là một tác nhân sinh học để kiểm soát xuất khẩu của Tập đoàn Úc.[3]

Siêu vi khuẩn này hoàn toàn có thể lây truyền qua việc tiếp xúc với một loài dơi trái cây hoặc nó hoàn toàn có thể lây truyền giữa người qua dịch khung hình trải qua sự giao hợp không được bảo vệ hoặc da bị hỏng. Bệnh hoàn toàn có thể gây chảy máu ( xuất huyết ), sốt và những triệu chứng khác giống như Ebola. Theo thống kê tương quan đến loại virus này, cứ 10 người mắc bệnh thì có chín người tử trận. Việc điều trị virut này sau khi nhiễm trùng vẫn chưa triển khai được, nhưng điều trị những triệu chứng như mất nước làm tăng đáng kể thời cơ sống sót [ 4 ] .Trong năm 2009, những thử nghiệm lâm sàng lan rộng ra của một loại văcxin Ebola và Marburg mở màn ở Kampala, Uganda. [ 5 ] [ 6 ]

Sự tò mò[sửa|sửa mã nguồn]

Virus Marburg được mô tả lần đầu tiên vào năm 1967[7]. Nó đã được nhận thấy trong các vụ dịch nhỏ ở các thành phố Đức Marburg và Frankfurt và thủ đô Belgrade của Nam Tư vào những năm 1960. Các công nhân Đức bị phơi nhiễm với các mô khỉ nhiễm bệnh (Chlorocebus aethiops) tại nhà máy công nghiệp chính của thành phố, Behringwerke, sau đó là một phần của Hoechst, và ngày hôm nay của CSL Behring. Trong những vụ bùng phát này, 31 người đã bị nhiễm bệnh và bảy người đã chết.[8]

Bệnh dịch ở người[sửa|sửa mã nguồn]

MARV là một trong hai loại virut Marburg gây bệnh Marburg ở người ( trong văn chương cũng thường được gọi là sốt xuất huyết Marburg, MHF ). Loại khác là virus Ravn ( RAVV ). Cả hai loại virut đều phân phối được những tiêu chuẩn để trở thành thành viên của Marburg marburgvirus vì bộ gen của chúng phân bổ từ Marburg marburgvirus mẫu Marburg hoặc Marburg Musoke ( MARV / Mus ) với mức < 10000 % ở mức nucleotide .

Vi rút học[sửa|sửa mã nguồn]

Giống như tất cả các mononegavirus, marburgvirions chứa các gen không RNA RNA đơn phân cực không nhiễm, không phân cực tuyến tính, các phân tử cực RNA đơn cực có cực trị có màng 3 ‘và 5’ kết hợp nghịch đảo, không có nắp 5 ‘, không phải là polyadenyl và không liên kết cộng hóa trị đến một protein.[9] Bộ gen của Marburgvirus dài khoảng 19 kb và chứa 7 gen theo thứ tự 3′-UTR-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5’-UTR.[10]

CryoEM tái tạo lại một phần của nucleotapsid virus Marburg. Nhập EMDB EMD-1986

Giống như tất cả các filovirus, marburgvirions là các hạt có sợi có thể xuất hiện dưới hình dạng hình chữ “U” hoặc “6”, và chúng có thể bị cuộn, toroid hoặc phân nhánh. Marburgvirions nói chung có chiều rộng dài 80 nm, nhưng thay đổi một chút về chiều dài. Nhìn chung, chiều dài hạt trung bình của marburgviruses dao động từ 795 đến 828 nm (trái ngược với ebolavirions, chiều dài hạt trung bình được đo là 974-1,086 nm), nhưng các hạt cho đến 14.000 nm đã được phát hiện trong nuôi cấy mô.[11] Marburgvirions bao gồm bảy cấu trúc protein. Ở trung tâm là ribonucleocapsid xoắn ốc bao gồm RNA gen bao quanh một polymer của các nucleoprotein (NP). Liên kết với ribonucleoprotein là RNA polymerase RNA phụ thuộc RNA với bộ đồng pha polymerase (VP35) và một chất kích hoạt phiên mã (VP30). Các ribonucleoprotein được nhúng trong một ma trận, được hình thành bởi các protein ma trận lớn (VP40) và nhỏ (VP24). Những hạt này được bao quanh bởi một màng lipid thu được từ màng tế bào chủ. Màng neo một glycoprotein (GP1, 2), dự kiến ​​sẽ có bước đột phá từ 7 đến 10 nm so với bề mặt của nó. Trong khi gần như giống hệt với ebolavirions trong cấu trúc, marburgvirions có đặc tính kháng nguyên.

Sinh thái học[sửa|sửa mã nguồn]

Trong năm 2009, sự tách biệt thành công xuất sắc của MARV lây nhiễm đã được báo cáo giải trình từ những con dơi ăn quả lành mạnh ở Ai Cập ( Rousettus aegyptiacus ). Sự cô lập này, cùng với sự cô lập của RAVV gây bệnh, cho thấy rằng những con dơi ăn quả của Thế giới Cũ có tương quan đến việc duy trì tự nhiên những virut Marburg. Cần phải có những điều tra và nghiên cứu sâu hơn để xác lập xem liệu cà rốt của Ai Cập có phải là ký chủ thực sự của MARV và RAVV hay không hoặc chúng có bị nhiễm bệnh khi tiếp xúc với một con vật khác và do đó chỉ Giao hàng như những vật chủ trung gian. Gần đây, nghiên cứu và điều tra nhiễm trùng thực nghiệm tiên phong của Rousettus aegyptiacus với MARV cung ứng thêm cái nhìn sâu vào sự tương quan hoàn toàn có thể có của những con dơi trong sinh thái xanh MARV. [ 12 ] Những con dơi bị nhiễm thực nghiệm đã tăng trưởng chứng viremia tương đối thấp lê dài tối thiểu 5 ngày, nhưng vẫn khỏe mạnh và không tăng trưởng bất kể bệnh lý tổng quát đáng chú ý quan tâm nào. Siêu vi khuẩn này cũng được sao chép đến những mô cơ quan lớn ( gan và lá lách ), và những cơ quan hoàn toàn có thể có tương quan đến lây truyền virus ( phổi, ruột, cơ quan sinh sản, tuyến nước bọt, thận, bàng quang và tuyến vú ). Khoảng thời hạn tương đối dài của chứng viremia được ghi nhận trong thí nghiệm này cũng hoàn toàn có thể tạo điều kiện kèm theo cho việc truyền cơ học bởi những động vật hoang dã chân đốt hút máu hoặc nhiễm trùng của những động vật hoang dã có xương sống dễ bị nhiễm khi tiếp xúc trực tiếp với máu bị nhiễm bệnh .

Sự tăng trưởng[sửa|sửa mã nguồn]

Các dòng virus này được chia làm hai nhóm – virus Ravn và virut Marburg [ 13 ]. Các chủng Marburg hoàn toàn có thể được chia thành hai-A và B. Các chủng A được phân lập từ Uganda ( năm từ năm 1967 ), Kenya ( 1980 ) và Angola ( 2004 – 2005 ) trong khi chủng B là từ những nước Cộng hòa Dân chủ Congo ( 1999 – 2000 ) và một nhóm phân lập Uganda được phân lập trong năm 2007 – 2009. Tỷ lệ tiến hoá trung bình của hàng loạt bộ gen là 3,3 × 10-4 sửa chữa thay thế / vị trí / năm ( khoảng chừng an toàn và đáng tin cậy 2,0 – 4,8 ). Loài Marburg có thời hạn trung bình của tổ tiên gần đây nhất 177,9 năm trước ( cao nhất 95 % sau tỷ lệ 87-284 ) cho thấy nguồn gốc vào giữa những năm 1800. Ngược lại, nguồn gốc của dòng Ravn có từ 33,8 năm trước ( đầu những năm 1980 ). Vị trí hoàn toàn có thể xảy ra nhất của tổ tiên virus Marburg là Uganda trong khi đó tổ tiên của RAVV là Kenya .

Vũ khí sinh học[sửa|sửa mã nguồn]

Liên Xô đã có một chương trình vũ khí sinh học phòng thủ thoáng rộng gồm có MARV. [ 14 ] Ít nhất ba viện nghiên cứu và điều tra của Liên Xô đã có những chương trình điều tra và nghiên cứu của MARV trong Chiến tranh Lạnh : Trung tâm Vi rút học của Viện Nghiên cứu Khoa học Vi sinh học ở Zagorsk ( nay là Sergiev Posad ), Thương Hội Khoa học và Sản xuất ” Vektor ” ( nay là Trung tâm Nghiên cứu Virology của Nhà nước và Công nghệ sinh học ” Vektor ” ) ở Koltsovo và Viện Nghiên cứu Chống Nguy cơ Irkutsk của Siberia và Viễn Đông ở Irkutsk. Như hầu hết những điều tra và nghiên cứu được triển khai đã được phân loại cao, vẫn chưa rõ chương trình MARV thành công xuất sắc như thế nào. Tuy nhiên, người quản lý của Liên Xô Ken Alibek công bố rằng một vũ khí đầy MARV đã được thử nghiệm tại Cơ sở Sản xuất và Khoa học Stepnogorsk ở Stepnogorsk, Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Xô viết Kazakhstan ( ngày này là Kazakhstan ), cho thấy việc tăng trưởng vũ khí sinh học MARV đã đạt đến quá trình tiến triển. Không có xác nhận độc lập cho nhu yếu bồi thường này. Ít nhất một vụ tai nạn thương tâm trong phòng thí nghiệm với MARV dẫn đến cái chết của nhà nghiên cứu Nikolai Ustinov của Koltsovo, xảy ra trong Chiến tranh Lạnh ở Liên bang Xô viết và được Alibek miêu tả lần tiên phong bởi Alibek .

Liên kết ngoài[sửa|sửa mã nguồn]

ĐÁNH GIÁ post
Bài viết liên quan

Tư vấn miễn phí (24/7) 094 179 2255